| |
Мечение белков Protein Labeling
| |
Прикрепление репортерной группы (мечение) часто требуется для детекции и биохимической/клеточной характеристики белков и их партнеров по связыванию.
Разные технологии мечения и типы меток такие, как флюорофоры, биотин и люминисцентные крастиели доступны для нерадиоактивного мечения белков, как случайного, так и сайт-направленного (N- или C-конец).
Выберите подходящую стратегию мечения (технологию мечения и тип метки), которая подойдет для вашей задачи, на основе вашего первоначального источника белка (Таблица ниже):.
 | ||||||
| Флюорофор | Biotin | CLICK функциональность | ||||
 | Очищенный белок | Амин- метка | Амин- метка | Амин- метка |  |  |
| Тиол- метка | Тиол- метка | Тиол- метка | ||||
| Делящиеся клетки (белки в процессе синтеза) | Метаболическое мечение на основе Аминокислот | Метаболическое мечение на основе Аминокислот | ||||
| Метаболическое мечение на основе Пуромицина | Метаболическое мечение на основе Пуромицина |  | ||||
| Белки, кодированные ДНК-последовательностью (клонирование и клеточная экспрессия) | Мечение на основе репортерных белков | |||||
| Мечение на основе Тиоэфиров | ||||||
| Белки, кодированные ДНК-последовательностью (клонирование и безклеточная экспрессия) | dC-пуромицин ко-трансляционное мечение | dC-пуромицин ко-трансляционное мечение | ||||
Информация представлена исключительно в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой
