Сигнальные системы G-белка

Многие процессы сигнальной трансдукции регулируются GTP-связывающими белками (G-белки) наподобие малых ГТФаз суперсемейства Ras или гетеротримерных G-белков. G-белки выступают в качестве молекулярных переключателей, меняя состояние от неактивного GDP-связывающего до активного GTP-связывающего^[1].

GTP и GDP аналоги с различными модификациями оказываются незаменимыми инструментами для изучения сигнальной роли G-белков. В основном, GTP и GDP аналоги, содержащие модифицированную фосфатную группу, устойчивы к ферментативному гидролизу или гидролизуются в гораздо меньшей степени, чем их природные аналоги (негидролизуемые нуклеотиды)

2'/3'-Mant-,TNT- и Ant-модифицированные GTP и GDP аналоги сочетают флюоресценцию с близкой схожестью со свойствами природных нуклеотидов в отношении белкового связывания и взаимодействия. Они демонстрируют чувствительную к окружающей среде флуоресценцию и потому дают четкий сигнал на связанные события, что делает их отличными зондами для метода остановленной струи и анализа равновесия.

Подробная информация о продуктах представлена в соответствующих спецификациях.

	GTP аналог	Модификация			GDP аналог	Модификация
	Mant-GTP	рибозная группа (2'/3'-OH)			Mant-GDP	рибозная группа (2'/3'-OH)
	TNP-GTP				TNP-GDP
	Ant-GTP				GpCp	α, β-фосфатная группа
	GTPαS	α-фосфатная группа			GppNH2	β-фосфатная группа
	GTPγS	γ-фосфатная группа			GDPβS
	Mant-GTPγS*
	GpCpp	α, β-фосфатная группа
	GppCp	β, γ-фосфатная группа
	GppNHp
	Mant-GppNHp*
	TNP-GppNHp*

* Эти нуклеотиды являются одновременно негидролизуемыми и обладают свойством внутренней флуоресценции.

Белки / Ферменты