Lullaby

Lullaby - идеальный реактив для трансфекции миРНК для подавления активности генов, основаный на на технологии TEE. Он был успешно проверен на многочисленных клеточных линиях с достижением 90%-го подавления активности генов с высокой воспроизводимостью и очень низкой токсичностью. РНК интерференция - эффективный метод для отключения генной экспрессии в клетках и организмах. Этот эффект сайленсинга представляет собой очень полезный инструмент для изучения функции генов и является многообещающим для новых терапевтических подходов. Короткие дуплексы РНК (siRNA: малая интерферирующая РНК, шРНК: малая шпилечная РНК, дцРНК: двуцепочечная РНК) чрезвычайно избирательны за счет того, что они распознают и стимулируют деградацию их целевых мРНК и таким образом ингибируют синтез соответствующего белка. Реактив для трансфекции миРНК Lullaby®  вводит дуплексную миРНК в разные типы клеток с очень высокой эффективностью, приводящей к отличным результатам нокдауна при низких дозах миРНК. 

 «Мы сопоставили библиотеку из 26 реактивов для трансфекции... Безусловно, для нас предпочтительный реактив - Lullaby от OZ Biosciences. Мы использовали этот реактив на более чем 20 клеточных линиях и обнаружили, что он незаменим при скрининге миРНК на трудно трансфецируемых клеточных линиях... с минимальной токсичностью» 

Emma L. Shanks (2014) Strategic siRNA Screening Approaches to Target Cancer at the Cancer Research UK Beaston Institute, Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening, 17:328-332

• Эффективный при использовании очень низких доз миРНК
• Минимизированные нецелевые эффекты
• Подходит для миРНК, шРНКа, дцРНКа, и т.д.
• Применим к широкому диапазону клеток
• Совместим с сывороткой и не токсичный
• Прямолинейный протокол

Реактив для трансфекции Lullaby:

Размеры:

• 500 мкл: до 1 000 проб
• 1 000 мкл: до 2 000 проб
• 3 x 1 000 мкл: до 6 000 проб

Хранение: + 4°C

Условия доставки: Комнатная температурара

Документы

Применение

Результаты

 

 

Figure 1. GFP silencing in HeLa cells. GFP-expressing HeLa cells (A) seeded in a 24-well plate were transfected with 1μL Lullaby + 5nM (33.75ng) siRNA (B) . GFP extinction was monitored 72h post-transfection by fluorescence microscopy.

 

 

Figure 2. GFP silencing in various cell lines with Lullaby GFP-expressing cells were seeded on a 24-well plate and transfected with 10nM (67.5ng) siRNA associated with 2μL of Lullaby. GFP extinction was monitored 72h post-transfection by flow cytometry.