Каталог > Клеточные линии, штаммы, среды > Клеточные линии > Клеточные линии по типам > Эндотелий: клетки >
Клетки эндотелия аорты человека: HAOEC. Первичные клеточные линии Cell Applications. Human Aortic Endothelial Cells: HAOEC

Клетки Эндотелия Аорты Человека (HAOEC) предоставляют прекрасную модельную систему для изучения всех аспектов сердечно-сосудистых функций и заболеваний, они использовались в десятках исследовательских публикаций для изучения сопутствующих диабету нарушений, связанных с сердечно-сосудистыми функциями, исследования механизма иммунного ответа и оттрожения трансплантантов, изучения эндотелиальной дисфункции, вызванной загрязнением воздуха, оксидативным стрессом и воспалением, разработке трехмерных эндотелизированных инженерных тканей, а также новых технологий, основанных на новых материалах поверхностей и препаратов, направленных на уменьшение рисков, связанных с сосудистыми имплантами.

Избранные лоты HAOEC были дополнительно тестированы для демонстрации стимуляционно-зависимого ангиогенеза и ключевых для эндотелиальных клеток сигнальных путей (фосфорилирование VEGFR, Akt, MAPK, экспрессия Tie2, eNOS, Axl и Etk/Bmx). Больше информации о тестированных эндотелиальных клетках вы можете найти в разделе Тестированные Эндотелиальные Клетки.

HAOEC от Cell Applications, Inc. использовались для:

• Demonstrate that increased glucose flux leads to endothelial dysfunction in diabetes via activating Egr1-mediated proinflammatory and prothrombotic responses
• Study apoptosis, oxidative stress and inflammation associated with atherosclerosis and demonstrate the beneficial effects of anthocyanin on endothelial cells damaged by exposure to oxidized sterols
• Demonstrate that upregulation of thioredoxin via AMPK-FOXO3 pathway protects endothelial cells from oxidative stress and may prevent cardiovascular diseases in patients with metabolic syndrome and diabetes and further elucidate the involvement of AMPK cascade in mediating beneficial cardiovascular effects of green tea
• Test anti-inflammatory and vasodilating properties of a synthetic rutaecarpine derivative
• Show that glycated albumin, associated with diabetic complications, decreases endothelial miR-146a expression which leads to increased IL-6 production, and that angiotensin protects endothelial cells by preventing miR-146a downregulation
• Demonstrate that air pollutants can directly affect ZO-1 function leading to increased endothelial permeability, inflammatory cell transmigration and initiation of atherosclerosis
• Discover the involvement of stress signaling JNK and p38 pathways in pathological suppression of thrombomodulin, a vascular protective molecule, downregulated in many thrombotic and vascular diseases
• Link uremic toxins (in particular, PAA) in patients with chronic liver disease to increased ROS production and stimulation of TNF-a in endothelial cells leading to atherosclerosis and vascular calcification
• Demonstrate that in diabetes, advanced glycation end products lead to ROS generation in endothelia via sustained NF-kB activation, contributing to progression of atherosclerosis
• Discover that CD40 ligand promotes monocyte adhesion to endothelial cells via PKCa, NF-kB and VCAM-1 signaling cascade, explaining the role of CD40L in atherogenesis
• Show that monocytes activated by endothelial cells, produce CD80 signaling that leads to allogenic immune response, indicating the need for specific therapy to prevent monocyte activation during allograft transplantation
• Identify tetraspanin CD82 as the recognition sensor responsible for rejection of xenotransplants
• Develop 3d endothelialized engineered tissues, as well as new technology based on novel material surfaces and drugs (such as paclitaxel, sirolimus, vitamin C, C6-ceramide and 17β-estradiol) to inhibit smooth muscle cell proliferation at the same time allowing endothelial cells adhesion and proliferation in order to reduce risk associated with vascular implants

Кроме того, HAOEC (вместе с клетками эндотелия подключичной, сонной, коронарной и брахиоцефальной артерий от Cell Applications, Inc.) использовались для демонстрации того, что не только кровеносные сосуды из различных тканей весьма различны, они также по-разному взаимодействуют с лейкоцитами при воспалительном ответе. Авторы далее показали, что дифференциальное N-гликозилирование обычно экспрессируемых молекул сосудистой адгезии может отвечать за это различие, как и за молудирование сигналов при покоящихся и активированных условиях воспаления. Это также объясняет, почему специфические сосудистые русла могут быть более или менее восприимчевы к отдельным заболеваниями или стимулам. Важно, что при использовании клеток из различных источников эти результаты не могли бы быть убедительно подтверждены из-за ряда неконтролируемых факторов – таких, как возраст, раса, генетическая вариабельность или образ жизни доноров. Для устранения вариабельности от донора к донору, исследователи воспользовались преимуществами огромного ассортимента  Cell Applications, включая возможность заказать набор эндотелиальных клеток, полученных в разных сосудистых руслах одного донора.

Из-за сложной неоднородности, существующей не только между разными донорами, но также между различными сосудистыми руслами одной особе, представляется целесообразным подтвердить новые данные на партиях первичных клеток, полученных с нескольких разных источников.

Параметры

Документы

Публикации

Эндотелий: клетки