Каталог > Клеточные линии, штаммы, среды > Клеточные линии > Клеточные линии по тканям > Дыхательные пути: клетки >
Клетки эндотелия легочной артерии быка: BPAEC. Первичные клеточные линии Cell Applications. Bovine Pulmonary Artery Endothelial Cells: BPAEC

Клетки Эндотелия Легочной Артерии Быка (BPAEC) от Cell Applications, Inc. предоставляют прекрасную модельную систему для изучения многих аспектов эпителиальных функций и заболеваний. Например, они были использованы для исследования важнейших сигнальных путей и механизмов, связанных с правильным функционированием эндотелия, таких как ангиогенез, проницаемость, продуцирование  оксида азота. Также BPAEC использовались для поиска полезных модуляторав для терапевтического использования, исследования связанных с диабетом нарушений сердечно-сосудистых функций, изучения механизмов дисфункции эндотелия, связанной с загрузнением окружающей среды, курением, оксидативным стрессом, воспалительными процессами, поисков возможных методов лечения и разработки совместного слоистого культивирования клеток печени и эндотелия для демонстрации специфических особенностей клеток печени.

BPAEC от Cell Applications, Inc. были использованы во многих исследованиях, например:

• Determine that induction of cellular antioxidant glutathione during moderate oxidative stress involves ARE-binding factors in a MAP kinase independent mechanism
• Show that HGF transiently increases transcription of angiotensin-converting enzyme gene via activation of Egr-1, whereas PMA regulation involves Egr-1 and additional factors
• Elucidate the therapeutic effects of Angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitors, and the results revealed that they provide an additional benefit to patients by activating bradykinin B1 receptor leading to prolonged nitric oxide (NO) production in endothelial cells
• Demonstrate that thiol-reactive compounds in cigarette smoke activate NADPH oxidase and increase superoxide anion production, reducing NO levels and resulting in endothelial dysfunction
• Reveal that mercury, a risk factor for cardiovascular diseases, induces PLA2 activation in endothelial cells, followed by PLD activation, and the process is mediated by thiol-redox alteration, ROS and Ca2+/calmodulin
• Demonstrate that adiponectin protects against the hyperoxia-induced endothelial barrier dysfunction and lung damage by relieving oxidative stress and normalizing thiol-redox status
• Show that TGF-β1–induced endothelial permeability involves focal adhesion and cytoskeletal rearrangement through both FAK/Src-dependent and -independent pathways
• Demonstrate that exposure to lipopolysaccharides inhibits AMPK (which is required for normal endothelial barrier function) and causes endothelial hyperpermeability and lung injury
• Demonstrate the effectiveness of myosin light chain kinase inhibitors in decreasing endothelial hyperpermeability
• Show that angiotensin II-induced apoptosis relies on activation of AMPK for ATP production, as well as for activation of SHP-2 in a signaling cascade leading to Bcl-x(L) mRNA destabilization
• Evaluate therapeutic potential of aminoguanidine in protecting endothelia from hyperglycemic complications in diabetes by blocking the reactivity of the sugar-derived dicarbonyls and preventing the formation of advanced glycation end products
• Demonstrate the roles of Egr-1, ATF-2 and Ets-1 in the regulation of angiotensin converting enzyme promoter by phorbol ester
• Develop a therapeutic peptide based on a fragment of Listeria monocytogenes internalin B that prevented angiotensin II-induced apoptosis and stimulated proliferation and cell motility by activating ERK1/2, STAT3, and phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathways
• Develop layered co-cultures of liver and endothelial cells that demonstrate superior liver-specific features

Параметры

Документы

Публикации

Дыхательные пути: клетки