Среда для заморозки клеток Bambanker™,Nippon Genetics | |
Среда для заморозки клеток BambankerTM, предложенная японской компанией Lymphotec, была изначально разработана для их собственных НИОКР проектов, требующих подходящей среды для длительного хранения высокочувствительных клеточных линий - таких, как, например, лимфоциты.
Благодаря инновационной разработке новой среды для криоконсервации клеточных линий был получен европейский патент (EP 1347040) и теперь эта среда может поставляться для коммерческих целей. В настоящее время среда для заморозки клеток BambankerTM - лидер на рынке Японии и упоминается во множестве публикаций о работе с чувствительными клеточными линиями по всему миру.
В этой среде можно сохранять все распространенные клеточные линии, получая после разморозки большое количество неповрежденных клеток. Степень восстановления даже чувствительных клеток значительно выше, чем при заморозке в обычных средах.
Удобство использования и высокая стабильность
Не требует разведения или добавления компонентов (таких, как ДМСО или глицерин). Не требует программируемого холодильника и ступенчатого замораживания, что экономит много времени. Срок хранения 24 месяца при хранении в холодильнике (2-10 °C).
Мы предлагаем фасовки 1 x 20 мл, 5 x 20 мл и 1 x 120 мл.
| Название | Код | Цена | Состав/Количество | |
| BambankerTM | BB01 | по запросу | 120 ml среды для заморозки BambankerTM | |
| BambankerTM | BB02 | по запросу | 5 x 20 ml среды для заморозки BambankerTM | |
| BambankerTM | BB03 | по запросу | 20 ml среды для заморозки BambankerTM |
Документы
Замечания по применению - JCRB
Результаты тестирования Bambanker клеточным банком JCRB на четырех особо сложных клеточных линиях
MSDS
Паспорт безопасности химической продукции
Протокол
Протокол заморозки клеток
Bambanker Produktübersicht
Übersicht der Vorteile der verschiedenen Bambanker Einfriermedien Medien
Публикации
Hatoya, S. et al. Effect of co-culturing with embryonic fibroblasts on IVM, IVF and IVC of canine oocytes. Theriogenology 66, 1083–1090 (2006).
Hikichi, T. et al. Differentiation potential of parthenogenetic embryonic stem cells is improved by nuclear transfer. Stem Cells 25, 46–53 (2007).
Huang, Y. H., Yang, J. C., Wang, C. W. & Lee, S. Y. Dental Stem Cells and Tooth Banking for Regenerative Medicine. J. Exp. Clin. Med. 2, 111–117 (2010).
Lechner, S. M. Interaktionen von Inseminatbestandteilen mit Epithelzellen und Leukozyten im Uterus des Rindes. (2008).
Liu, D. et al. Relation between human decay-accelerating factor (hDAF) expression in pig cells and inhibition of human serum anti-pig cytotoxicity: Value of highly expressed hDAF for xenotransplantation. Xenotransplantation 14, 67–73 (2007).
Mieno, S. et al. Effects of diabetes mellitus on VEGF-induced proliferation response in bone marrow derived endothelial progenitor cells. J. Card. Surg. 25, 618–625 (2010).
Mieno, S. et al. Characteristics and Function of Cryopreserved Bone Marrow-Derived Endothelial Progenitor Cells. Ann. Thorac. Surg. 85, 1361–1366 (2008).
Naito, H. et al. The advantages of three-dimensional culture in a collagen hydrogel for stem cell differentiation. J. Biomed. Mater. Res. – Part A 101, 2838–2845 (2013).
Shimizu, Y. et al. Impaired tax-specific t-cell responses with insufficient control of HTLV-1 in a subgroup of individuals at asymptomatic and smoldering stages. Cancer Sci. 100, 481–489 (2009).
Takata, Y. et al. Generation of iPS Cells Using a BacMam Multigene Expression System. Cell Struct. Funct. 36, 209–222 (2011).
Tamai, Y. et al. Potential contribution of a novel Tax epitope-specific CD4+ T cells to graft-versus-Tax effect in adult T cell leukemia patients after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. J. Immunol. 190, 4382–92 (2013).
Zaidi, S. K. et al. Runx2 deficiency and defective subnuclear targeting bypass senescence to promote immortalization and tumorigenic potential. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 104, 19861–19866 (2007).
Информация представлена исключительно в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой
