Серия мышиных эмбриональных фибробластов с различной способностью к несогласованной (Unc)-51-like kinase 1 и 2 (ULK1 и ULK2) деятельности, играющей важную роль в активации аутофагии, теперь доступна от Culture Collection Министерства Здравоохранения Англии (ECACC).
Клеточные линии были нанесены Dr Sharon Tooze из Cancer Research UK.
Эмбриональные фибробласты мыши для изучения аутофагии с различными статусами ULK1 и ULK2:
| Cat.№ | Наименование | Статус ULK 1 и 2 | Метод иммортализации |
| 14050808 | ULK1/2 WT MEF (SIM) | Дикий тип | Спонтанная иммортализация |
| 14050804 | ULK1/2 WT MEF (SV40) | Дикий тип | SV40- иммортализация |
| 14050806 | ULK1 KO MEF (SIM) | ULK1 нокаут | Спонтанная иммортализация |
| 14050807 | ULK1 KO MEF (SV40) | ULK1 нокаут | SV40- иммортализация |
| 14050810 | ULK2 KO MEF (SIM) | ULK2 нокаут | Спонтанная иммортализация |
Источники:
1. Matsuura A, Tsukada M, Wada Y, and Ohsumi Y. Apg1p, a novel protein kinase required for the autophagic process in Saccharomyces cerevisiae. Gene 1997,192:245–250. PMID: 9224897.
2. Straub M, Bredschneider M, and Thumm M. AUT3, a serine/ threonine kinase gene, is essential for autophagocytosis in Saccharomyces cerevisiae. J. Bacteriol. 1997,179:3875–3883. PMID: 9190802
3. Thumm, M., Egner R, Koch B, Schlumpberger M, Straub M, Veenhuis M, and Wolf DH. Isolation of autophagocytosis mutants of Saccharomyces cerevisiae. FEBS Lett. 1994 349:275–280, PMID: 8050581
4. Chan EY, Longatti A, McKnight NC, Tooze SA. Kinase-inactivated ULK proteins inhibit autophagy via their conserved C-terminal domains using an Atg13-independent mechanism. Mol Cell Biol. 2009 Jan;29 (1):157-71. doi: 10.1128/MCB.01082-08. Epub 2008 Oct 20. PMID: 18936157
5. McAlpine F, Williamson LE, Tooze SA, Chan EY. Regulation of nutrient-sensitive autophagy by uncoordinated 51-like kinases 1 and 2. Autophagy. 2013 Mar;9(3):361-73. doi: 10.4161/auto.23066. Epub 2013 Jan 4. PMID: 23291478
