мРНК для редактирования генома

Плазмиды и вирусные векторы традиционно используются при редактировании генома CRISPR для обеспечения экспрессии необходимых белков. Однако использование ДНК вместо мРНК связано с риском: двуцепочечные разрывы спирали ДНК катализируют вставку ДНК на месте повреждения, и потому с некоторой существенной частотой экпрессирующие вектора могут интегрироваться в геном, что может привести к непрерывной экспрессии нуклеазы или ранее молчавшей последовательности.

Теперь мРНК становятся мощным инструментом в редактировании генома, поскольку не связаны с риском инсерционного мутагенеза и могут быть использованы для транзиентной экспрессии необходимых белков. мРНК Cas9 дикого типа - это устойчивая неиммуногенная матричная РНК, которая был разработана для обеспечения высокого уровня экспрессии белка Cas9 дикого типа. Он создает двухцепочечный разрыв на целевом месте, обозначенном последовательностями направляющих РНК.

Данная мРНК получена in vitro транскрипцией, стабилизирована на 5’-конце модифицированным нуклеотидным кэпом и полиаденилирована на 3’-конце. мРНК Cas9 оптимизирована с целью улучшения стабильности и эффективности и снизить врожденный иммунный ответ клеток.

Преимущества трансфекции мРНК :

• Нет необходимости в проникновении в ядро - экспрессия белка происходит непосредственно в цитоплазме
• Более быстрая экспрессия белка, чем при трансфекции ДНК
• Отсутствует геномная интеграция
• Идеально подходит для трансфекции медленно делящихся или неделящихся клеток
• Экспрессия белка полным независимым от промотора способом
• Транзиентная трансфекция: экспрессия белков на основе мРНК продолжается ограниченное время

Размер: 20 мкг или 100µg

Свяжитесь с нами, если Вам нужны большие количества

Хранение: -80°C

мРНК поставляются в сухом льду

Стоимость сухого льда включена в стоимость доставки

Применение

Документы