Hendriks-Balk, M., J. Unen, H. Burt, and J. Butler. 2009. Extracellular S1P disappearance: effect on signalling potency. Source: Balk, M. 2009. Regulation of cardiovascular GPCR signaling. PhD Thesis, U Amsterdam.
Клетки прилипают к другим клеткам и клеточному матриксу при нормальной физиологии и развитии, а также в патологических условиях – таких как хроническое воспаление или метастазы опухоли.
Например, при проникновении из кровеносного сосуда в пространство ткани, лейкоциты сначала слабо прилипают и перекатываются по клеткам сосудистого эндотелия посредством клеточных поверхностных рецепторов, известных как селектины. Затем происходит более сильная адгезия с использованием других рецепторов и лигандов – таких как LFA-1 и ICAM-1. Затем происходит транс-эндотелиальная миграция, при которой лейкоцити протискиваются между плотными контактами эндотелиальных клеток. Последнее препятствие для попадания в тканевое пространство – базальная мембрана, смесь внеклеточных компонентов, покрывающая сосуд. Лейкоциты используют еще одни рецепторы для связывания с внеклеточным матриксом и также вырабатывают разрушающие матрикс ферменты, чтобы облегчить свое проникновение. К сожалению, опухолевые клетки используют похожий механизм, распространяясь в отдаленные части тела при метастазировании.
Органы и ткани в теле также содержат обширные сети внеклеточного матрикса, действуя в качестве структурных каркасов и регуляторов клеточной адгезии, миграции и поведения. Наконец, некоторые клетки при культивировании in vitro ведут себя более устойчиво при адгезии на культуральных сосудах, покрытых аналогами внеклеточного матрикса, компонентами других факторов прикрепления. Таким образом, исследование клеточной адгезии остается областью особого интереса клеточной биологии. Параметры
Публикации
2015
González-Miguel, J., R. Morchón, E. Carretón, J. Montoya-Alonso and F. Simón. 2015. Can the activation of plasminogen/plasmin system of the host by metabolic products of Dirofilaria immitis participate in heartworm disease endarteritis? Parasites & Vectors, 8:194.
Kim, S., E. Choi, H. Lee, C. Moon, and E. Kim. 2015. Transthyretin as a new transporter of nanoparticles for receptor-mediated transcytosis in rat brain microvessels. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 136:989-996.
Passineau, M., S. Murali, R. Benza, and J. Pollett. 2015. ISOLATION OF PULMONARY ARTERIAL ENDOTHELIAL CELLS FROM PATIENTS WITH PULMONARY VASCULAR DISEASE AND USES THEREOF. Patent Application US 20150219631 A1.
2014
Uzer, G., S. Pongkitwitoon, C. Ian, W. Thompson, J. Rubin, M. Chan, and S. Judex. 2014. Gap junctional communication in osteocytes is amplified by Low intensity vibrations in vitro. PLoS ONE, March 10.
2012
DeCoster, M., J. McNamara, K. Cotton, D. Green, C. Jeyasankar, R. Idowu, K. Evans, Z. Xing, and Y. Lvov. Bionanocomposites for multidimensional Brain Cell signaling. Ch. 8. In Thomas, S., N. Ninan, S. Mohan, and E. Francis. 2012. Natural Polymers, Biopolymers, Biomaterials, Composites, Blends, and IPNS. Advances in Materials Science, Volume 2.
Liu, B. 2012. The role of GRK2 in hypertension and regulation of GPR30. MS Thesis, University of Western Ontario.
Naughton, G., J. Mansbridge, R. Pinney, and J. Zeltinger. 2012. Methods for using a three-dimensional stromal tissue to promote angiogenesis. Patent US 8128924 B2.
Uzer, G. 2012. Role of Fluid Shear Modulation on Bone Cell Metabolism during High- Frequency Oscillatory Vibrations. PhD Dissertation, Stony Brook U.
2010
Sheikh-Ali, M., S. Sultan, A.-R. Alamir, M.J. Haas, and A.D. Mooradian. 2010a. Effects of antioxidants on glucose-induced oxidative stress and endoplasmic reticulum stress in endothelial cells. Diabetes research and clinical practice. 87:161-166.
Sheikh-Ali, M., S. Sultan, A.-R. Alamir, M.J. Haas, and A.D. Mooradian. 2010b. Hyperglycemia-induced endoplasmic reticulum stress in endothelial cells. Nutrition. 26:1146-1150.
2009
Hendriks-Balk, M., J. Unen, H. Burt, and J. Butler. 2009. Extracellular S1P disappearance: effect on signalling potency. Source: Balk, M. 2009. Regulation of cardiovascular GPCR signaling. PhD Thesis, U Amsterdam.
Информация представлена исключительно в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||